Étude

HBOT et vieillissement cutané : plus de collagène, des fibres d'élastine plus longues, moins de sénescence

hbot-altérations-de-la-peau-collagène-angionénèse-sénescence-2021

Temps de lecture :

20

min.

Statement clé

Une étude prospective avec 60 sessions HBOT (2 ATA, 100 % O₂, 90 min, avec des pauses d'air) montre chez des hommes âgés en bonne santé des changements tissulaires significatifs dans une peau non protégée du soleil : ↑ densité du collagène, ↑ longueur des fibres d'élastine, ↑ vaisseaux sanguins, ↓ fragmentation des fibres et ↓ cellules sénescentes. Cela indique une angiogenèse et une « réparation » cellulaire comme mécanismes de rajeunissement de la peau. PubMed

Conception de l'étude & Méthode

Conception & Procédé

  • Étude prospective, à un seul bras, pré-post avec période de contrôle interne : 3 mois sans intervention, puis 3 mois de HBOT (5×/semaine). Points de mesure : Baseline, après 3 mois de contrôle, 1-2 semaines après HBOT. PMC

Participants

  • Parmi une cohorte de vieillissement (n=70), 13 hommes68,1 ± 2,5 ans) ont accepté des biopsies cutanées en série; seuls ces 13 ont été inclus dans l'analyse des tissus cutanés. PubMed

Protocole HBOT

  • Chambre multiplace, 2 ATA, 100 % O₂, 90 minutes/session avec pauses d'air de 5 minutes toutes les 20 minutes; aucun changement de mode de vie/médication permis. PMC

Biopsies & Colorations (post-auriculaires, largement protégées des UV)

  • Collagène : Trichrome

  • Élastine : Orcéine

  • Sénescence : Sudan Black B (Lipofuscine)

  • Vaisseaux: Immunohistochimie CD31
    Évaluation à l'aveugle; quantification métrique/échelle standardisée. PMC

Résultats (explications simples)

  • Collagène : ↑ Densité (p < 0,001; ES = 1,10).

  • Fibres élastiques : ↑ Longueur (p < 0,0001; ES = 2,71); Fragmentation ↓ (p = 0,012). Densité/épaisseur inchangée.

  • Vaisseaux : ↑ Nombre (CD31; p = 0,02; ES = 1,00).

  • Sénescence : ↓ cellules sénescentes (p = 0,03; ES = 0,84). PubMed

Interprétation : HBOT favorise l'angiogenèse et réduit la sénescence cellulaire – deux voies centrales de rajeunissement cutané. L'absence de changements dans la densité/épaisseur de l'élastine suggère que d'abord la qualité de la structure (longueur, fragmentation) et la circulation sanguine réagissent. PMC

Forces, Limites & Pratique

Forces

  • Points finaux tissulaires directs sur peau humaine (Biopsies, Histologie).

  • Fenêtre de contrôle avant HBOT réduit les effets de tendance temporelle. PMC

Limites

  • Petit échantillon (n=13; hommes seulement).

  • Un seul bras (pas de randomisation/placebo).

  • Suivi à court terme (1–2 semaines post HBOT). PMC

Pour la pratique (Site Web - Points à retenir)

  • Qu'est-ce que cela signifie ? HBOT peut améliorer de manière mesurable la qualité du collagène, l'élasticité et la microcirculation de la peau et réduire les cellules sénescentes.

  • Pour qui est-ce pertinent ? Personnes âgées en bonne santé se concentrant sur la santé préventive/esthétique de la peau.

  • Qu'est-ce qui manque encore ? Études RCT avec un échantillon plus grand et diversifié et un suivi plus long pour la durabilité. PubMed

Auteurs

Yafit Hachmo; Amir Hadanny; Sonia Mendelovic; Pnina Hillman; Eyal Shapira; Geva Landau; Hadar Gattegno; Avi Zrachya; Malka Daniel-Kotovsky; Merav Catalogna; Gregory Fishlev; Erez Lang; Nir Polak; Keren Doenyas; Mony Friedman; Yonatan Zemel; Yair Bechor; Shai Efrati

Balises

HBOT, oxygénothérapie hyperbare, vieillissement de la peau, collagène, élastine, angiogenèse, sénescence, CD31, Sudan Black B, Orcein, Trichrome

Détails de la publication

Type d'étudiant :

Étude clinique prospective (pré-post avec période de contrôle interne)

Publication :

Vieillissement (Albany NY), 2021 ; 13(22) : 24500–24510 ; Publié en ligne le 16.11.2021

Participants :

(Analyse de biopsie) : n = 13 hommes, âge moyen 68,1 ans ; de la cohorte totale n = 70

Lieu :

Centre médical Shamir (Assaf-Harofeh) / Centre Sagol pour HBOT, Zerifin, Israël

Pages :

24500–24510

24500–24510

DOI :

10.18632/aging.203701

10.18632/aging.203701

Identifiant PubMed :

34784294

34784294

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