Étude

L'HBOT prolonge les télomères et réduit l'immuno-sénescence chez les personnes âgées (étude prospective)

HBOT (60×, 2 ATA) prolonge les télomères (>20 %) dans les cellules T, B, NK et réduit les cellules T sénescentes (CD4⁺CD28⁻ −37 %). Indication d'un rajeunissement immunologique

Temps de lecture :

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Message clé

Dans une étude prospective pré-post sur des adultes en bonne santé ≥64 ans, un programme de 3 mois d'HBOT (60 séances, 2 ATA, 100 % O₂, 90 min chacune, 3×5 min de pauses aériennes) a conduit à >20 % de télomères plus longs dans les cellules T-helper, T-cytotoxiques, NK et B ainsi qu'à une réduction significative des cellules T sénescentes (par exemple, CD4⁺CD28⁻ −37,3 % post HBOT). Points de mesure : Baseline, séance 30, séance 60, 10–14 jours après HBOT. PubMedAging-US

Conception de l'étude & Protocole

  • Conception : Étude prospective, pré-post à bras unique.

  • Lieu : Centre médical Shamir (Assaf-Harofeh) / Centre Sagol pour HBOT, Israël.

  • Participants : 35 inclus ; 30 ont complété HBOT ; Télomères n = 25, Sénescence n = 20 (Qualité/Cell-Count).

  • HBOT : 60 séances (~3 mois), 2 ATA, 100 % O₂, 90 min, 3×5 min de pauses aériennes ; chambre multipersonne.

  • Prises de sang : Baseline, séance 30, séance 60, 10–14 jours post. PubMedAging-US

Méthodes (aperçu)

  • Longueur des télomères : Flow-FISH (sonde PNA), sous-ensembles : CD4⁺, CD8⁺, CD56⁺, CD19⁺ ; évaluation par rapport à une lignée de référence cellulaire.

  • Sénescence immunitaire : Proportion de CD28-négatifs CD4⁺/CD8⁺ cellules T (cytométrie en flux).

  • Marqueurs supplémentaires : HIF-1α intracellulaire pour valider la réponse adaptative. Aging-US

Résultats (chiffres clés)

  • Télomères :

    • Cellules B : +25,7 % (S30 ; p=0,007), +29,4 % (S60 ; p=0,0001), +37,6 % (post ; p=0,007).

    • T-helper : +21,7 % (S30 ; p=0,042), +23,7 % (S60 ; p=0,012), +29,3 % (post ; p=0,005).

    • T-cytotoxique : +24,1 % (S60 ; p=0,0019), +19,6 % (post ; p=0,023).

    • Cellules NK : +20,6 % (S60 ; p=0,013) ; post +22,2 % (p=0,06). Aging-US

  • Sénescence immunitaire :

    • CD4⁺CD28⁻: −37,3 % post (p<0,0001) ; S30 −19,7 % (p=0,09), S60 −11,7 % (p=0,20).

    • CD8⁺CD28⁻: −12,2 % (S30 ; p<0,0001), −9,8 % (S60 ; p=0,002), −11,0 % (post ; p=0,0004). Aging-US

  • HIF-1α : Augmentation jusqu'à la séance 60 (10,5 → 19,7 ; p=0,006), normalisation partielle 2 semaines après. Aging-US

Interprétation (explication simple)

HBOT a déclenché des signaux anti-âge forts et mesurables dans le système immunitaire : allongement des télomères dans plusieurs sous-ensembles de lymphocytes et moins de cellules T sénescentes. Cela soutient une adaptation hormétique (paradoxe hyperoxique-hypoxique) avec une pertinence potentielle pour un vieillissement en bonne santé. Limitations : conception à un seul bras, n réduit pour les sous-analyse, suivi court. PubMedAging-US

Auteurs

Hachmo Y; Hadanny A; Abu Hamed R; Daniel-Kotovsky M; Catalogna M; Fishlev G; Lang E; Polak N; Doenyas K; Friedman M; Zemel Y; Bechor Y; Efrati S.

Détails de la publication

Type d'étudiant :

Étude d'intervention prospective à un seul bras (pré-post)

Publication :

Vieillissement (Albany NY), 2020 ; 12(22)

Participants :

35 inclus; 30 terminés; Télomères n=25, Sénescence n=20.

Lieu :

Centre Médical Shamir / Centre Sagol, Zerifin, Israël.

Pages :

22445–22456

22445–22456

DOI :

10.18632/aging.202188

10.18632/aging.202188

Identifiant PubMed :

33206062

33206062

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